药品/器械临床试验（Ⅰ-Ⅳ期）
中药1.1类新药全流程
（院内制剂转化中药新药）
中药2类新药全流程（2.3新增适应症）
随机对照临床试验（RCT）
研究者发起临床试验（IIT）
真实世界研究临床试验（RWS）
快速启动（SSU）
第三方稽查
医学撰写
临床试验方案 伦理资料
CDE沟通会资料 注册资料
学术会议资料 总结报告
产品手册 产品PPT
产品临床价值评估报告
（已上市/未上市品种）
药品研发、注册、准入法规咨询服务
上市后药品学术策划及推广
医保、基药准入咨询
药物临床综合评价
药物经济学评价
处方药转OTC 申报服务
中药注射剂上市后再评价
中药品种保护（临床试验及申报服务）
中药说明书变更（安全性信息修订及培训）
药品/器械注册报批
申报资料评估 申报资料完善
协助申报 审评审批全程跟踪
申报资料国家局专家咨询
药品临床综合评价
药物经济学研究
医保、基药相关法规咨询
协助医保、基药申报
处方药转OTC综述资料
处方药转OTC安全性资料
相关专家咨询
处方药转OTC法规咨询
协助处方药转OTC申报
中药品种保护临床试验设计
对照药选择
中药品种保护临床相关专家咨询
中药品种保护法规咨询
协助中药品种保护申报
立题目的和依据
修订的药品说明书样稿
修订的药品标签样稿
产品安全性相关资料综述
发补资料补充
医保基药准入咨询
处方药转OTC
中药品种保护申请
上市中药说明书变更（安全性信息修订）
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