药品/器械临床试验（I-IV期）
随机对照临床试验（RCT）
研究者发起临床试验（IIT）
真实世界研究临床试验（RWS）
快速启动（SSU）
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医学撰写
临床试验方案 伦理资料
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上市后药品学术策划及推广
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中药品种保护临床试验设计
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立题目的和依据
修订的药品说明书样稿
修订的药品标签样稿
产品安全性相关资料综述
发补资料补充
医保基药准入咨询
处方药转OTC
中药品种保护申请
上市中药说明书变更（安全性信息修订）
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